Creutzfeldt-Jacob disease

Creutzfeldt-Jacob disease
Rare fatal presenile dementia of humans, similar to kuru and other slow viruses. Method of transmission unknown. Will induce neurological disorder in goats 3-4 years after inoculation with CJD brain extract. Classified pathologically as a subacute spongiform encephalopathyof man. A new variant, vCJD, has recently been recognized and associated with bovine spongiform encephalopathy. See prions.

Dictionary of molecular biology. 2004.

Игры ⚽ Поможем написать курсовую

Look at other dictionaries:

  • Creutzfeldt-Jakob disease — /kroyts felt yah kawp/, Pathol. a rare, usually fatal brain disorder caused by an unidentified pathogen and characterized by progressive dementia, blindness, and involuntary movements. Also, Creutzfeldt Jacob disease. Also called Jakob… …   Universalium

  • Creutzfeldt-Jakob disease — noun rare (usually fatal) brain disease (usually in middle age) caused by an unidentified slow virus; characterized by progressive dementia and gradual loss of muscle control • Syn: ↑CJD, ↑Jakob Creutzfeldt disease • Hypernyms: ↑brain disorder,… …   Useful english dictionary

  • Creutzfeldt–Jakob disease — Classification and external resources Tonsil biopsy in variant CJD. Prion Protein immunostaining. ICD 10 A …   Wikipedia

  • Creutzfeldt-Jakob disease — Infobox Disease Name = Creutzfeldt Jakob disease Caption = DiseasesDB = 3166 ICD10 = ICD10|A|81|0|a|80, ICD10|F|02|1|f|00 ICD9 = ICD9|046.1 ICDO = OMIM = 123400 MedlinePlus = eMedicineSubj = neuro eMedicineTopic = 725 MeshID = D007562 Creutzfeldt …   Wikipedia

  • Maladie de Creutzfeldt-Jacob — Maladie de Creutzfeldt Jakob Maladie de Creutzfeldt Jakob CIM 10 : A81.0, F02.1 La maladie de Creutzfeldt Jakob (MCJ) est une dégénérescence du système nerveux central caractérisée par l accumulation d un prion (forme anormale d une protéine qui… …   Wikipédia en Français

  • Creutzfeldt-Jakob — Maladie de Creutzfeldt Jakob Maladie de Creutzfeldt Jakob CIM 10 : A81.0, F02.1 La maladie de Creutzfeldt Jakob (MCJ) est une dégénérescence du système nerveux central caractérisée par l accumulation d un prion (forme anormale d une protéine qui… …   Wikipédia en Français

  • Creutzfeldt Jakob — Maladie de Creutzfeldt Jakob Maladie de Creutzfeldt Jakob CIM 10 : A81.0, F02.1 La maladie de Creutzfeldt Jakob (MCJ) est une dégénérescence du système nerveux central caractérisée par l accumulation d un prion (forme anormale d une protéine qui… …   Wikipédia en Français

  • Maladie de Creutzfeldt-Jakob — Classification et ressources externes Accumulation d un prion. CIM 10 …   Wikipédia en Français

  • Crosfeld jacob — Maladie de Creutzfeldt Jakob Maladie de Creutzfeldt Jakob CIM 10 : A81.0, F02.1 La maladie de Creutzfeldt Jakob (MCJ) est une dégénérescence du système nerveux central caractérisée par l accumulation d un prion (forme anormale d une protéine qui… …   Wikipédia en Français

  • Maladie de Creutzfeld-Jacob — Maladie de Creutzfeldt Jakob Maladie de Creutzfeldt Jakob CIM 10 : A81.0, F02.1 La maladie de Creutzfeldt Jakob (MCJ) est une dégénérescence du système nerveux central caractérisée par l accumulation d un prion (forme anormale d une protéine qui… …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”